11月13日，前沿生物（688221）举行2026年第三季度业绩说明会。公司三季度单季营收下滑并亏损7600多万元，与前三季度业绩严重分化。
前沿生物始创于2013年，是一家具备全周期自主能力的国际化创新药企，于2020年10月登陆科创板。公司核心产品艾可宁®（通用名：艾博韦泰）是全球首个长效抗HIV病毒融合抑制剂、国家1.1类新药。
据介绍，艾可宁的营销网络已覆盖全国28个省及直辖市、300余家HIV定点治疗医院，并覆盖200余家DTP药房；渠道策略以“住院巩固、门诊拓展”为主线，同时持续推进地市级、县级终端下沉。此外，艾可宁已进入医保常规目录，价格与支付范围保持稳定，在治疗场景上已经实现住院和门诊医疗场景的覆盖。
前沿生物表示，公司在研管线重点聚焦小核酸药物、长效抗HIV药物、高端仿制药三大核心领域，构建起“以小核酸为核心主线、以抗病毒为基础支撑、以高端仿制药为稳健补充”的梯度化研发管线。其中小核酸药物研发实现全方位突破，技术体系日趋完善，核心项目进展显著，与GSK达成国际合作取得里程碑式成果，成为公司创新发展的核心增长极；抗病毒领域聚焦艾滋病、乙肝慢病化管理，稳步推进功能性治愈与长效药物探索，持续巩固行业先发优势；在高端仿制药及器械板块，公司紧扣人口老龄化带来的医疗需求增量，布局治疗骨质疏松的产品及镇痛贴剂，包括FB4001、FB3002及远红外治疗贴等产品，其中，FB3002（洛索洛芬钠热熔胶贴剂），商品名乐沿®已获批上市；二类医疗器械远红外治疗贴（商品名：小沿易贴®）已启动商业化试运行，为镇痛贴剂赛道完成前期渠道与市场培育。
2026年前三季度，公司实现营收3.38亿元，同比增长226.79%；归母净利润7243.72万元，同比扭亏为盈，去年同期为-1.6亿元。其中，第三季度单季营收2452.41万元，同比下降45.18%；归母净利润亏损7649.24万元；前三季度研发投入1.04亿元，同比增长24.07%，业绩呈现明显的阶段性分化特征。
造成前三季度以及三季度单季业绩分化的主要阶段性因素有哪些？前沿生物表示，2026年上半年，受医保支付及DRG/DIP付费改革、院内诊疗结构调整、行业竞争加剧及双通道院外结算波动等因素叠加影响，艾可宁销售出现阶段性扰动；进入三季度，院内诊疗与处方需求回归常态，核心区域终端采购量环比回升，门诊处方占比及患者序贯治疗时长同步提升。
在住院及重症治疗场景，公司依托产品快速起效、高耐药屏障、药物相互作用少等临床优势，持续巩固艾可宁®的首选用药地位；在门诊场景，公司聚焦高病载低CD4、治疗不达标等目标患者群体，推广个体化用药方案，规范门诊静脉推注给药方式，并通过住院与门诊联动的一体化治疗模式推动住院患者向门诊序贯治疗转化。
前沿生物此前已连续多年亏损，今年有望实现盈利。公司最新股价为13.17元，年内跌幅达27%。
（文章来源：深圳商报·读创）
