11月5日，百济神州发布2026年第三季度美股业绩报告及A股主要财务数据公告。前三季度，公司实现营收349.93亿元，同比增长26.8%；归属于母公司所有者的净利润为60.55亿元，同比增长431.8%。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整的营业利润达107.02亿元，同比增长93.1%。公告显示，公司利润增加，主要得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升。
单季度表现来看，第三季度，公司实现营业收入为127.74亿元，同比增长26.8%；归母净利润为27.85亿元，同比增长304.3%。
同时，百济神州进一步上调全年指引。公司预计，2026年公司全年营业收入将由449亿元至462亿元，上调为463亿元至470亿元。全年营业收入扣除经营成本费用将由65亿元至71亿元，上调为84亿元至90亿元；营业收入扣除经调整的经营成本费用将由115亿元至122亿元，上调为131亿元至137亿元。
据悉，第三季度，百济神州产品收入为125.6亿元，前三季度产品收入达343.57亿元，同比增长25.8%，主要得益于百悦泽®（泽布替尼）、百泽安®（替雷利珠单抗）以及安进公司授权产品的销售贡献。
百悦泽®第三季度全球销售额达94.24亿元，同比增长27%，前三季度累计全球销售额为255.51亿元，同比增长28.1%。基于3期MANGROVE试验，百悦泽®已获得美国FDA优先审评认定，用于套细胞淋巴瘤（MCL）一线治疗。
百泽安®第三季度全球销售额达16.40亿元，同比增长20.3%。安进公司授权产品第三季度销售额为11.33亿元，同比增长19.4%。报告期内，百泽安®已在日本获批用于鼻咽癌成人患者的一线治疗；其联合百赫安®与化疗用于HER2阳性胃食管腺癌成人患者一线治疗的新增适应症上市许可申请已获美国FDA批准并获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
在核心产品带动商业化增长的同时，百济神州创新管线也在加速推进。
在血液肿瘤领域，tacabrutideg（BGB-16673、BTK CDAC）CaDAnCe-101试验中的关键性2期试验在R/R CLL患者中达到总缓解率的主要终点。公司预计将于2027年上半年启动tacabrutideg与百悦达®联合治疗的3期试验，并预计将于2027年年中基于2期试验递交上市许可申请。
实体瘤领域，BGB-B2033的更新数据已于2026年ESMO大会上公布，公司预计将于2026年第四季度启动用于二线或后线肝细胞癌治疗的3期试验以及潜在关键性单臂2期试验，并预计将于2027年上半年启动一线治疗的关键性3期试验。BG-C477及BGB-58067的首批临床数据亦在ESMO大会公布；BG-C477获美国FDA快速通道资格认定。
此外，百济神州与Revolution Medicines达成多方面合作，将评估部分临床阶段肿瘤候选药物与四款临床阶段RAS（ON）抑制剂的联合治疗方案，并获得相关候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
（文章来源：证券时报网）
