10月30日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（证券代码：688192；证券简称：迪哲医药）披露2026年第三季度报告。公告显示，2026年前三季度，公司实现营业收入47.70亿元，同比增长713.50%；实现归属于上市公司股东的净利润36.39亿元，上年同期为亏损5.80亿元，实现扭亏为盈。
图片来源：公司公告
从单季度看，迪哲医药本报告期（2026年第三季度）实现营业收入42.47亿元，同比增长1736.09%；归属于上市公司股东的净利润38.49亿元，扣除非经常性损益的净利润38.43亿元；基本每股收益8.27元。
前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额为36.49亿元，上年同期为-4.24亿元；加权平均净资产收益率达115.44%。
对于业绩大幅变动的原因，公告明确表示，主要系本报告期达成舒沃哲®全球授权合作，收到6亿美元首付款并满足收入确认条件、一次性确认授权收入所致。
公告披露，公司与阿斯利康于2026年7月签署《许可协议》，就舒沃哲®开展全球授权合作，该交易项下6亿美元首付款已于报告期内完成收入确认并实现收款入账。
公告称，2026年前三季度，公司核心产品国内销售收入保持增长，公司实现产品销售及授权交易收入合计约47.70亿元，实现净利润约36.34亿元。对于后续收入，公司表示，后续里程碑及特许权使用费将按合同约定及会计准则要求，在达到约定条件时确认。
产品研发与商业化方面，公告披露了多项进展。2026年第三季度，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®（舒沃替尼）新增适应症上市申请（sNDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
公告同时透露，2026年10月，阿斯利康在美国正式开始舒沃哲®的商业化销售，是全球目前唯一在中、美两国获批的EGFR exon20ins NSCLC口服靶向药，单药用于二/后线治疗。未来阿斯利康将根据舒沃哲®的全球销售额向公司支付阶梯式比例的特许权使用费。
2026年前三季度，公司研发投入合计5.93亿元，同比减少7.91%；研发投入占营业收入的比例为12.44%，同比减少97.44个百分点，公告解释该比例变动系一次性确认授权收入所致，"同时公司研发与经营活动保持稳定"。
管线进展方面，公告披露，公司正推进高瑞哲®在一线外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中的临床研究；推进比瑞替尼用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的国际多中心III期临床研究，以及联合R-CHOP方案一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的II/III期临床研究；推进GW5282治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的I/II期临床研究。此外，DZD6008正在开展单药/联合用药在EGFR敏感突变NSCLC一线及后线治疗临床研究。
资产负债方面，截至报告期末，公司总资产66.51亿元，较上年度末增长121.50%；归属于上市公司股东的所有者权益49.84亿元，较上年度末增长285.22%；货币资金42.13亿元，上年度末为2.91亿元。公司未分配利润为-4.85亿元，较上年末的-41.24亿元大幅收窄。
股东结构方面，报告期末公司普通股股东总数为13448户。先进制造产业投资基金（有限合伙）与AstraZeneca AB各持有10892.30万股，持股比例均为23.42%，并列第一大股东；张小林及其一致行动人ZYTZ、无锡迪喆合计持有公司15.4%股份。
来源：读创财经
（文章来源：深圳商报·读创）
