证券日报网讯10月12日，硕世生物发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），产品名称：人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR熔解曲线法），预期用途：本产品用于体外定性检测女性宫颈脱落上皮细胞中高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73和82核酸，并对HPV基因型进行分型鉴别。
（文章来源：证券日报）
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原标题：硕世生物：关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告
