上证报中国证券网讯（记者何昕怡）记者10月1日从百洋医药获悉，公司旗下心血管技术与创新转化平台百洋智心于近日取得重大项目进展，其依托心血管疾病全国重点实验室转化的首个项目——针对射血分数保留的心衰（HFpEF）开发的1类小分子创新药YY524051正式获得国家药监局临床试验批准，后续将启动Ⅰ期临床研究。
据介绍，YY524051的核心靶点源于心血管疾病全国重点实验室专家团队对HFpEF发病机制的基础研究，该靶点依托中国人组织样本率先发现，并基于人原代心肌细胞完成药效学验证，是我国自主源头创新成果。
研究显示，转录因子JUN在HFpEF中具有重要作用，在心肌细胞中过表达JUN可诱导与HFpEF相似的心脏舒张功能障碍及相关疾病表型，而在HFpEF模型中对JUN进行干预，则能够明显改善心脏舒张功能。围绕这一发现，团队进一步整合转录组、ChIP-seq及临床患者样本数据进行交叉验证，对JUN下游相关靶点进行系统筛选，最终确定了具有药物干预潜力的新靶点。
科研成果从实验室走向临床，离不开体系化的资源支撑。依托百洋医药构建的创新药物全生命周期赋能体系，百洋智心将承接心血管疾病全国重点实验室转化的YY524051早期基础研究成果，全面主导后续临床试验与药物开发工作。
近年来，围绕临床未满足需求，百洋医药持续加强与国家级科研平台的合作，通过联合实验室、联合研发中心等方式开展基础研究，发现原创靶点并推动候选化合物开发。
目前，百洋医药已围绕心血管、肿瘤、抗器官纤维化及骨健康等领域持续推进创新药械布局。除心血管领域外，公司投资孵化的创新成果还包括全球首个靶向整合素αvβ3的广谱肿瘤创新核药、中国首个自主研发的全磁悬浮人工心脏，以及全球领先的头颈部放射外科机器人、体部放射外科机器人等。抗肺纤维化创新药、骨再生创新药等项目也在持续推进。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
