9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1（EGFR/Trop2双抗ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
（文章来源：界面新闻）
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原标题：康方AK158D1治疗晚期实体瘤I期临床获批开展
9月17日，康方生物宣布，其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1（EGFR/Trop2双抗ADC），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
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