临床研究能否进入国际顶级期刊，是衡量药物创新价值的重要标尺。在近日召开的美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会上，信达生物玛仕度肽共有三项临床研究以口头报告形式发表，分别涉及中重度肥胖人群GLORY-2 研究、2型糖尿病合并肥胖人群 DREAMS-3 头对头研究以及中国青少年肥胖人群Ib期研究。
其中，GLORY-2研究结果同步发表于国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）。至此，玛仕度肽成为全球唯一同时登上《自然》（Nature）主刊、《新英格兰医学杂志》（NEJM）和《美国医学会杂志》（JAMA）三大顶级期刊的GLP-1类药物。
在全球竞争最激烈的减重与代谢疾病赛道，作为全球首个GCG/GLP-1天然双靶点减重降糖药，玛仕度肽不仅能有效减重，更能减少内脏脂肪、改善代谢功能。目前，玛仕度肽正以高质量临床数据参与全球竞争，成为“中国硬科技”进入全球代谢创新主赛道的代表性成果。
近年来，减重和代谢疾病治疗已成为全球新药研发最受关注的方向之一。作为全球首个获批上市的GCG/GLP-1双受体激动剂，玛仕度肽的创新价值不仅在于突破进口垄断，更在于以双靶点协同机制，为肥胖和代谢疾病治疗提供了新的技术路径。
临床研究显示，使用玛仕度肽，体重降幅达20%，肝脏脂肪含量下降80%，腰围减少达14cm，颈围减少达3cm，兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标。围绕中国肥胖、2型糖尿病合并肥胖及青少年肥胖等重点人群形成的高质量临床证据，也让玛仕度肽有望为全球减重和代谢疾病治疗提供中国方案。
信达生物制药集团首席研发官（综合管线）钱镭博士表示：“玛仕度肽GLORY-2研究成果在ADA大会与JAMA期刊同步发表，这既是国际学术界对中国开发的GCG/GLP-1双受体激动剂的高度认可，也是信达生物深耕代谢领域、聚焦中国中重度肥胖人群未满足需求的重要里程碑。”
此外，本届ADA期间，除玛仕度肽多项临床研究以口头报告形式集中展示外，信达生物还公布了下一代减重及代谢管线的多项临床前数据，进一步体现其在代谢疾病领域的持续布局。
面向未来，信达生物将继续以提供高质量、多样化的体重管理解决方案为方向，围绕超长效、口服、多靶点以及“降脂不减肌”等前沿方向持续布局，推动减重降糖业务从单一产品突破走向系统性管线建设，进一步打开慢病管理与代谢健康领域的增长空间。
校对： 苏焕文
（文章来源：证券时报网）
