6月2日，罗氏在一份声明中表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对吉瑞德斯特兰（giredestrant）的新药申请，并将其列为优先审评项目。
吉瑞德斯特兰是一种口服选择性雌激素受体降解剂，用于雌激素受体阳性早期乳腺癌成人的辅助治疗。
罗氏表示，预计FDA将于2026年11月30日前就该申请作出审批决定。
（文章来源：界面新闻）
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原标题：罗氏：FDA已受理吉瑞德斯特兰的新药申请
6月2日，罗氏在一份声明中表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其针对吉瑞德斯特兰（giredestrant）的新药申请，并将其列为优先审评项目。
吉瑞德斯特兰是一种口服选择性雌激素受体降解剂，用于雌激素受体阳性早期乳腺癌成人的辅助治疗。
罗氏表示，预计FDA将于2026年11月30日前就该申请作出审批决定。
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