“基因碎纸机”能定向切割病变细胞

由美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得一项突破性进展，他们开发出一种名为Cas12a2的新型CRISPR技术。该技术摒弃了传统CRISPR用于基因修复的“分子剪刀”逻辑，转而充当“基因碎纸机”。科学家能够对其进行编程，使其在识别到特定病变细胞（如癌细胞或病毒感染细胞）时，迅速切碎其DNA，精准消灭病灶，同时对周围健康细胞秋毫无犯。该重量级研究成果发表在最新一期《自然》上。

（文章来源：财联社）