中证报中证网讯（记者齐金钊）日前，康泰生物发布2025年年度报告及2026年一季度报告。报告显示，2025年，公司实现营业收入26.73亿元，归属于上市公司股东的净利润7033.05万元；2026年一季度，公司实现营业收入6.31亿元，归属于上市公司股东的净利润3333.90万元。其中，公司2025年海外疫苗产品实现收入9883.53万元，同比增长859.40%。
报告显示，2025年，康泰生物研发投入约为6.33亿元，同比增长11.25%。公司近三年累计研发投入17.45亿元，占近三年累计营业收入比例19.82%。持续增长的研发投入，彰显了康泰生物向全球创新型生物制药企业转型的信心和决心。
从产品布局来看，康泰生物介绍，公司目前有14款产品获批上市或紧急使用。2025年以来，公司自主研发的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）、四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）、吸附破伤风疫苗等三款产品新获得药品注册证书，进一步夯实“服务全生命周期接种”之产业格局。
另外，公司多个创新在研项目同样取得显著进展：研发进展最快的国产五联疫苗启动三期临床，有望在国内率先打破同类品种的进口垄断局面；六联疫苗——吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎（重组）和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗也已立项开发，未来有望填补国内空白。国内首个覆盖成人接种的吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗（成人青少年及儿童用）获批临床，有望填补该年龄段接种空白；用于“防复阳”适应症的60微克乙肝疫苗获批临床，为慢性乙肝功能性治愈带来全球创新策略。此外，公司还前瞻性布局全球创新品种肺炎克雷伯菌疫苗研发，为解决“超级细菌”耐药难题贡献力量。截至目前，康泰生物拥有近30项在研管线，其中18项进入注册程序。
报告显示，2025年，康泰生物海外疫苗产品实现收入9883.53万元,同比增加859.40%。公司全球化战略稳步推进，多款核心疫苗产品相继取得海外GMP认证或注册批件，以密集落地的成果落地勾勒出国际化发展的清晰脉络。
康泰生物介绍，2025年1月，公司与加纳企业签订全球首创“双载体”13价肺炎疫苗技术转移协议，加码布局非洲市场；6月，该品种获土耳其GMP证书，后续有望准入当地市场；7月，13价肺炎疫苗实现印尼本土化生产与获批，对于公司一直以来坚定实施“引进来”与“走出去”相结合的国际化发展战略具有里程碑意义。此外，公司还与土耳其、埃塞俄比亚、印尼等国卫生部门加强建立良好沟通渠道，并积极参与发展中国家疫苗制造商联盟年会（DCVMN）、CPHI2025等行业交流活动，与世界卫生组织、GAVI、PATH等国际机构代表交流分享海外技术转移等产业经验。
康泰生物表示，截至目前，公司国际化战略布局已辐射全球20余个国家，持续推进海外注册申报、商业化推广及技术转移等全方位合作。未来，公司海外业务版图有望覆盖全球近半数新生人口，为全球更多地区的民众健康筑牢免疫屏障。
康泰生物披露的分红预案显示，公司2025年度拟分红3909.25万元，占2025年度归属于上市公司股东的净利润比例为55.58%；上市以来，公司累计现金分红19.25亿元（含2025年度拟分红的金额），累计现金分红总额占累计归属上市公司股东净利润总额的45.24%。
（文章来源：中国证券报·中证网）
