据央视新闻4月20日报道，国家药监局、公安部、国家禁毒委员会办公室最新联合发布通告，将进一步强化普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂等成瘾性药品全链条监管，坚决遏制药物滥用蔓延态势。
2025年12月，《每日经济新闻》记者（以下简称每经记者）通过调查和多方采访，刊发了《处方药变“瘾品”：国内首次报告普瑞巴林滥用致成瘾病例，网络平台暴露“无病历可购药”漏洞，列管与否尚需科学考量》报道。
每经记者调查发现，越来越多的药物成瘾者，尤其是青少年，正通过网络购买普瑞巴林。而线上药店无需真实病历即可开处方，让这款处方药轻易流入滥用群体手中。
普瑞巴林、愈美制剂等成瘾性药品监管全面升级
据央视新闻4月20日报道，国家药监局、公安部、国家禁毒委员会办公室最新发布的通告，聚焦普瑞巴林等药品的生产、流通、零售全环节，实施严格管控。国家药监局要求省级药监部门严格执行生产计划，从源头降低滥用风险；与此同时，全面规范购销行为，禁止网络零售或变相零售相关药品，实体零售端产品实行专柜、专人、严格凭处方销售，购买销售记录专册管理，记录信息至少包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购药日期、购药者姓名及身份证号码等。
严格凭处方销售，并留存处方原件归档备查，非处方药一次销售量不得超过5个最小包装。严禁向未成年人销售，发现异常购药行为，须拒绝销售并立即上报相关部门。
通告明确，我国将对普瑞巴林等药品全面推行信息化追溯闭环管理，强化药物滥用监测预警。药监部门将加大全链条监管力度，省级药品监督管理部门将普瑞巴林口服单方制剂、愈美制剂纳入药物滥用监测重点品种，发现集中性、区域性、趋势性等滥用风险隐患的，及时进行调查处置，并上报国家药监局相关部门。公安机关保持严打高压态势，强化行刑衔接，严厉打击非法销售、滥用等违法违规行为，切实筑牢药品安全与公共卫生安全防线。
2025年12月，每经记者通过调查和多方采访，揭开普瑞巴林滥用的现状与风险。
普瑞巴林（原研药商品名乐瑞卡，Lyrica），是美国辉瑞研发的一款治疗癫痫、神经性疼痛和纤维肌痛的处方药，于2004年获得美国食品药品监督管理局批准，并于2010年7月引入国内，现由晖致（辉瑞旗下Upjohn与仿制药企业Mylan合并而成）生产。
然而，这类药物在临床使用之外，逐渐被部分群体用于追求“欣快感”。2025年3月，湖南省脑科医院一项发表于《精神病学前沿》的研究首次报告国内普瑞巴林滥用致成瘾病例：一名20岁男性在短时间内将日剂量提升至80粒（相当于6000毫克），出现明显依赖。同年7月，上海亦报告类似案例，一名30岁患者单次服用剂量高达4800毫克。
尽管公开病例有限，但多位临床医生指出，这一现象并非个例。来自临床一线的观察也发现，普瑞巴林滥用正在青少年群体中蔓延。
2024年8月，成都市精神卫生中心成瘾医学科收治了一名14岁初中生熊某。病区副主任宋旭峰对每经记者说，熊某通过网友接触到愈美片（主要成分为已被列管的止咳药右美沙芬）和普瑞巴林。她每隔三天就要服用十多片愈美片和三十多粒普瑞巴林，滥用药物长达5个月，后因过量服药导致意识不清、甚至出现极度危险行为，被紧急送入重症监护室。
宋旭峰所在科室去年已接诊多例普瑞巴林滥用病例。他表示，该群体青少年居多，大部分是学生，既有高中生和大学生，还有初中生，甚至有的年龄小到十一二岁。
调查还发现，网络渠道成为药物流入滥用群体的重要路径。每经记者在多个电商平台实测发现，仅需填写简单信息并通过在线问诊，即可轻易获得电子处方并完成购买，部分平台甚至无需提供真实病历或既往处方。这与现行《互联网诊疗管理办法（试行）》中“不得对首诊患者开展互联网诊疗”的规定存在明显偏差。
多位专家建议，应探索重点监管药品制度，将普瑞巴林等高风险处方药纳入专项监控名单，同时限制线上购药频率与剂量，并强化药师随访机制。此外，推动电子处方全国互联互通，将有助于医生及时识别重复购药与潜在滥用行为。
在上述调查报道发布后不久，每经记者注意到，在网络平台购买普瑞巴林的审查更加严格。
（文章来源：每日经济新闻）
