4月16日，翰森制药（03692）发布公告，宣布其自研的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093联合阿得贝利单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。
（文章来源：财中社）
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原标题：翰森制药：注射用HS-20093联合疗法获突破性治疗认定
4月16日，翰森制药（03692）发布公告，宣布其自研的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093联合阿得贝利单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。
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