4月15日，中国生物制药（01177）发布公告，公司的全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗（研发代号：LM-302）正在开展联合PD-1单抗一线治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌的Ⅲ期注册临床试验，已顺利完成首例患者入组。
LM-302的多项适应症已被中国国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物程序，并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药资格认定。
（文章来源：财中社）
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原标题：中国生物制药：附属公司“维特柯妥拜单抗”Ⅲ期临床试验完成首例患者入组
