4月10日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司获得国家药品监督管理局批准，氟比洛芬酯注射液的药品注册申请获批，适应症为术后及癌症的镇痛。该药品为公司自主研发的化学药品，注册分类为化学药品3类，批准文号为国药准字H20263851。
截至2026年3月，针对该药品的累计研发投入约为0.34亿元。根据IQVIA最新数据，2025年氟比洛芬酯注射液在中国境内的销售额约为11.58亿元。
此次获批将进一步丰富公司的产品线，但药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争和销售渠道等因素的影响，存在较大的不确定性。
2025年，复星医药实现收入416.62亿元，归母净利润33.71亿元。
（文章来源：财中社）
文章来源：财中社
原标题：复星医药控股子公司氟比洛芬酯注射液获批
