诺诚健华多项研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布

中证报中证网讯（王珞）10月17日，诺诚健华新型BTK抑制剂奥布替尼和坦昔妥单抗的多项研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行了公布。

据了解，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议。

诺诚健华初步研究数据显示，奥布替尼联合免疫化疗方案在复发/难治性边缘区淋巴瘤治疗中具有前景。诺诚健华的研究对于一线免疫化疗治疗四个周期后未能达到部分缓解（PR）或在两年内复发的患者，转而接受奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）治疗。在四个周期后达到PR或在一线治疗后不少于两年复发的患者则在之前的方案（利妥昔单抗联合R-CHOP或R-CVP）加入奥布替尼进行持续治疗。在第二周期结束时，总缓解率（ORR）为100%。

研究结果表明，真实世界的数据支持奥布替尼联合R-CHOP（类似）方案作为双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的潜在治疗选择，有良好的有效性。后续还需要通过前瞻性研究继续验证结论。

诺诚健华的研究旨在采用匹配调整间接比较（MAIC）方法，全面评估坦昔妥单抗（Tafasitamab）和格菲妥单抗（glofitamab）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性差异。研究结果表明，坦昔妥单抗联合来那度胺治疗DLBCL患者的有效性和安全性优于格菲妥单抗。

据悉，坦昔妥单抗联合来那度胺组的总缓解率（ORR）为63.16%，高于格菲妥单抗组的51.6%；部分缓解率（PRR）为22.46%，高于格菲妥单抗组的12.3%。坦昔妥单抗联合来那度胺组的中位缓解持续时间（mDoR）、中位无进展生存期（mPFS）、中位总生存期（mOS）均显著高于格菲妥单抗的相应数据，差异具有统计学意义（p<0.01）。

（文章来源：中国证券报·中证网）