新京报贝壳财经讯（记者阎侠）8月21日，恒瑞医药的2025年半年度报告已出炉。2025年上半年，恒瑞医药实现营业收入约157.61亿元，同比增长15.88%；归属于上市公司股东的净利润约44.5亿元，同比增长29.67%。
对于业绩变动的原因，恒瑞医药表示：“报告期内，公司创新药销售收入75.70亿元，同比增长较快；收到的Merck Sharp & Dohme2亿美元以及IDEAYA7500万美元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。”
另外，今年上半年，恒瑞医药总资产、归属于上市公司股东的净资产分别同比增长25.45%、28.44%，主要系报告期内公司发行H股股份258197600股，募集资金净额103亿元所致。恒瑞医药于2025年5月23日在中国香港联交所主板挂牌并上市交易，成为“A+H”两地上市企业。
恒瑞医药的主要业务涉及药品的研发、生产和销售。公司在肿瘤领域有丰富的研发管线，覆盖激酶抑制剂、ADC、肿瘤免疫、激素受体调控、支持治疗等广泛研究领域，针对多靶点，深耕组合序贯疗法，力求高应答、长疗效。与此同时，公司在代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等领域也进行了广泛布局，打造长期发展的多元化战略支柱。
恒瑞医药的主要产品及用途。公告截图
2025年上半年，恒瑞医药的创新药销售及许可收入95.61亿元，占总营业收入的60.66%。
具体来看，瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等医保内创新药精准定位未被满足的临床需求，优异的临床数据在实践中得到广泛验证，临床价值获得医生及患者的持续认可，收入继续保持快速增长。艾瑞昔布、瑞马唑仑、吡咯替尼及氟唑帕利等上市较早的创新药，随着上市后研究循证医学证据的逐步积累及新适应症的持续获批，应用范围不断扩大，持续为公司销售收入贡献增量。阿帕替尼、硫培非格司亭、海曲泊帕等创新产品在报告期内亦取得一定增长。
此外，恒瑞医药部分创新产品因上市时间较短、未纳入医保等原因，销售潜力尚未释放。
另一方面，仿制药集采挑战犹存。恒瑞医药表示：“尽管纳入集采的仿制药销售收入仍略有下滑，但公司优质仿制产品布比卡因脂质体、美国获批首仿产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等报告期内销售收入取得较快增长，带动整体仿制药业务收入实现小幅提升。”
2022年至2024年，恒瑞医药的研发费用分别为48.87亿元、49.54亿元及65.83亿元，占同期总收入的23.0%、21.7%及23.5%。今年上半年，恒瑞医药累计研发投入为38.71亿元，其中费用化研发投入为32.28亿元。
恒瑞医药表示，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发至上市销售常常需要耗费10年以上的时间，在这个过程中，任何决策偏差、技术失误都将影响创新成果。近年来新药审评和监管的政策与措施不断出台，国家对于新药开发中各阶段的审评标准也不断提高。同时，为应对日益严峻的同质化竞争环境，解决未满足的临床需求，公司采取了一系列的措施推动创新靶点前移，也因此会承担更高的研发风险。
（文章来源：新京报）
