8月8日，禾元生物宣布，其自主研发的治疗用Ⅰ类生物制品新药——奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）已完成与美国FDA就“全球多中心临床研究设计”的C类沟通会（Type C meeting），就开展国际多中心的Ⅲ期临床研究方案达成共识。近期，禾元生物已经开始重组人白蛋白的全球多中心Ⅲ期临床研究的准备工作，有望近期启动全球多中心临床研究。
（文章来源：界面新闻）
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原标题：禾元生物重组人白蛋白产品奥福民在美获准开展Ⅲ期临床
