神州细胞：自研SCT640C注射液临床试验获批 针对成人类风湿关节炎

中证智能财讯神州细胞（688520）7月24日晚间公告，公司控股子公司神州细胞工程有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的SCT640C注射液获批准开展成人类风湿关节炎适应症的临床试验。

据介绍，类风湿关节炎是一种系统性自身免疫性疾病，以慢性侵蚀性关节炎为主要临床表现，属于高致残性疾病，可并发肺部疾病、心脑血管疾病、骨质疏松、恶性肿瘤等。该疾病全球发病率约0.5%~1%，中国大陆地区发病率约0.4%~2%，据此估计我国患者超过500万人。SCT640C注射液是神州细胞以差异化竞争优势为目标自主研发的单克隆抗体注射液，用于自身免疫性疾病治疗。

神州细胞长期致力于研发具备差异化竞争优势的生物药，专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化，自主研发多样化及具有特色的抗体药物、重组蛋白、创新疫苗等生物药产品管线。

2024年，公司实现营业总收入25.13亿元，2025年第一季度实现营业总收入5.2亿元。

核校：沈楠

（文章来源：中国证券报·中证网）