这款“全球首创”国产肺癌药在美国获批 如何敲开FDA大门

第一财经 07-19 16:45



又一款国产创新药物在美国获批上市,但不同于以往,从靶点发现,到药物设计,做到了全球首创。

近日,迪哲医药(688192.SH)宣布,旗下药物舒沃哲获FDA(美国食品药品监督管理局)加速批准上市,可用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经FDA批准的试剂盒检测确认,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

第一财经记者从迪哲医药获悉,该药也被纳入美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌指南推荐,用于治疗EGFR exon20ins NSCLC。

在非小细胞肺癌中,EGFR exon20ins突变占比约2%至4%。由于全球有着庞大的肺癌患者群体,这类突变患者的数量也较为可观。EGFR exon20ins突变靶点是公认的“难成药”靶点,临床针对该靶点的一线治疗仍以化疗为主,传统EGFR小分子靶向药、免疫治疗均未攻克EGFR Exon20ins突变,第三代EGFR TKI(一种小分子EGFR抑制剂)即便剂量翻倍也疗效不佳。该类突变患者真实世界一年无进展生存率仅为13%,五年总生存率仅为8%。

两年前,舒沃哲成功突破难治靶点,已提前在中国通过优先审评获批上市,成为全球首个且唯一的EGFR exon20ins NSCLC小分子靶向药。

对于这次在美国通过优先审评获批上市,迪哲医药首席医学官杨振帆对第一财经记者表示,主要是基于舒沃哲在国际多中心注册临床研究“悟空1B”中针对经治EGFR exon20ins NSCLC患者的疗效和安全性数据。这款药物在申报上市过程中,需要经过几个关键流程,在预交阶段,要跟FDA提前做好沟通交流,对于递交什么样的数据、资料、框架结构等,需要提前达成一致。递交资料后,还会收到FDA各种常规问询,团队做到了在24小时或者48小时内及时回复。另外,还要接受FDA对临床试验中心数据质量的核查,本次独立申报注册过程中实现了“零发补”“零核查缺陷”。

据介绍,该研究入组的人群,有40%以上是国外的患者,多人种研究数据也支撑了这次上市申报。

迪哲医药创始人、CEO张小林对第一财经记者表示,对于国际化,不同的公司有不同的战略考量,从一开始,公司希望开发的药物可以做到全球市场竞争,因此科学研究要做到扎实,同时越早开展国际多中心临床试验越好,用国际多中心临床试验验证科学假说。

“在美国,跨国药企招募一个患者参加临床试验的试验成本非常高,我们不好说到底花了多少,但也花了不少,国际多中心的试验听起来很有吸引力,但还是要有准确定位,同时要有定力,国际多中心临床试验开展后,会出现一些未预测到的事件发生,当出现时或者出现不良事件发生时,很容易考验产品是否要继续投资研发。”张小林说。

在迪哲医药舒沃哲美国获批上市之前,在美国获批上市的国产创新药,除了百济神州的百悦泽销售是完全依靠公司团队外,其他药物都是借助外部合作伙伴在销售,比如进行对外授权合作,这跟国产药企业缺乏国际商业化运营经验有关。此前,也有一些企业尝试自己推广,但最后铩羽而归。

张小林表示,迪哲医药的定位是坚持源头创新,参与全球竞争,公司的战略是希望自己做药,然后再推向市场。在海外的商业化计划中,也会考虑包括BD等有利于公司长远利益的拓展模式。

(文章来源:第一财经)

文章来源:第一财经
文章作者:林志吟
原标题:这款“全球首创”国产肺癌药在美国获批,如何敲开FDA大门
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