证券日报网讯 6月4日晚间，健友股份发布公告称，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知（ANDA号：217501）。
（文章来源：证券日报）
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原标题：健友股份：关于子公司产品盐酸肼屈嗪注射液获得美国FDA批准的公告
证券日报网讯 6月4日晚间，健友股份发布公告称，公司子公司健进制药有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知（ANDA号：217501）。
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