6月4日，健友股份（603707）发布公告，子公司健进制药有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。
药品名称为盐酸肼屈嗪注射液，适用于严重原发性高血压患者在无法口服给药或需紧急降压的情况下使用。
截至目前，公司在盐酸肼屈嗪注射液研发项目上已投入研发费用约1106万元。
2025年一季度，健友股份实现收入8.85亿元，归母净利润8471万元。
（文章来源：财中社）
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原标题：健友股份子公司盐酸肼屈嗪注射液获美国FDA批准
