5月12日晚，华东医药（000963.SZ）发布公告称，其控股子公司道尔生物自主研发的长效三重激动剂DR10624在新西兰治疗肥胖合并高甘油三酯血症的Ib/IIa期临床研究结果在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病研究学会年会（EASL Congress 2025）上首次发布。
DR10624作为一款长效三靶点激动剂，是靶向FGFR1c/Klothoβ（FGF21R）、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白药物，DR10624由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段与工程化改造的IgG1 Fc融合，并在Fc的C末端融合重组的FGF21突变体。
本次入选EASL 2025 Late-Breaker的DR10624的1b/2a临床试验是在新西兰开展的一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的研究，展示了DR10624在肥胖合并高甘油三酯血症受试者中取得的关键研究数据。
目前DR10624注射液正在中国开展治疗合并肝纤维化高风险的代谢相关脂肪性肝病以及代谢合并酒精相关脂肪变性肝病II期临床研究，并于2025年4月完成首例受试者入组。与此同时，此前在中国已启动的另一项DR10624治疗重度高甘油三酯血症的II期临床研究已完成全部患者入组，预计2025年第三季度获得揭盲后的顶线结果。此外，DR10624用于2型糖尿病和体重适应症的中国临床试验申请也先后获批。
华东医药高度重视创新能力，研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，目前创新药管线已超过80项。据最新年报披露，公司医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。并且，公司积极布局AI技术，助力药物研发和生产效率提升。
（文章来源：中国证券报·中证网）
