9月25日，新华制药（000756/00719）发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-1211片《药物临床试验批准通知书》。该药品为处方药，规格包括0.5mg、1mg、2mg和5mg，注册分类为化学药品1类，旨在开展肺动脉高压的临床试验。
公告中提到，LXH-1211片具有双重作用机制，能够通过刺激可溶性鸟苷酸环化酶产生血管舒张效应，并抑制AMP-激活蛋白激酶阻止血管重构和纤维化进程。此外，公司于2020年12月21日与中南大学签订了相关的技术转让合同，进一步推动该药物的研发。
2025年中期，新华制药实现收入46.39亿元，归母净利润2.24亿元。
（文章来源：财中社）
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原标题：新华制药LXH-1211片获临床批件，用于肺动脉高压治疗
